消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告到相關部門備案。
消字號備案的相關法規要求
《關于消毒產品標簽說明書管理規范》
《關于調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》
《消毒產品衛生規范2009版》
《消毒產品生產企業許可證管理辦法》
《消毒產品衛生安全評價規定》
《WS 628-2018 消毒產品衛生安全評價技術要求》

消字號產品需要獲得備案憑證，和第二類消毒產品先做好安全評價報告，并向省門備案并取得備案憑證

申請進口劑衛生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產企業名稱、的變更：
（1）進口產品須提供生產國有關部門或認可機構出具的相關文件。其中，因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應有的；
（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理出具的變更生產企業與變更前的生產企業同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華共和國外商投資企業批準》或《中華共和國臺港澳僑投資企業批準》后的復印件；
（3）涉及改變生產現場的，應提供變更后生產企業產品的衛生學檢驗報告。劑需提供三批產品的有效成分含量、pH值和穩定性檢驗報告；器械應按《產品檢驗規定》的要求，提供相應的檢驗報告。進口產品，必要時對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關文件。
4、代理申報的，應提供委托代理文件。
以上資料原件1份

什么是消字？消字號，外文名Consumer brand，是經地方門審核批準的衛生批號，格式為衛消證字第x號，不具備任何，且該類產品質量參差不齊，使得其產品安全性備受質疑，生產企業和經營企業不應該對"消"字產品做任何有的宣傳。消字號的文號格式為"(省、自治區、直轄市簡稱)衛消備字(發證年份)第xxxx號"。
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