中科檢測符合消毒管理的有關規定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
消字號申報程序：
消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批即可。
1.國產消毒產品的申報程序
國產消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。
2.進口消毒產品的申報程序
進口消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。

消證字號申請檢測要求
生產企業應提供1年內的生產環境和生產用水檢測報告，檢測報告應由經過計量認證的檢驗機構出具。
（一）衛生用品生產企業檢驗項目。
1. 生產車間環境：
（1）有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，車間空氣、工作臺表面菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
（2）無凈化要求的生產車間：檢測生產車間工作臺表面、車間空氣菌落總數，工人手表面菌落總數和致病菌。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣的生產企業。
3. 效果驗證：自備器對生產的產品進行處理的生產企業。
4. 生產用水：護理用品和抗（抑）菌制劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目，護理用品的生產用水還應做無菌試驗。
（二）消毒劑生產企業檢驗項目。
1. 有凈化要求的生產車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面菌落總數。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣的生產企業。
3. 生產用水：劑、皮膚粘膜劑的生產用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目。

消字號產品法律法規要求：根據《消毒管理辦法》第三十一條規定：消毒產品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛生計生委的有關規定。消毒產品的標簽（含說明書）和宣傳內容必須真實，不得出現有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內容。
依據《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產品生產經營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規定的，由縣級以上地方衛生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

消字號產品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性使用用品 消毒產品批準文號即“消字號"，是消毒產品生產單位在產品上市之前，向當地相關部門提出申請，經專家審評，檢測，審核，第三方檢測，評價等完成銷售前的相關手續。
中科檢測前身為廣州化學研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據中科院、國科控股（CASH）和中科院廣化學有限公司的總體和布局調整，分析測試中心轉制為獨立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為中科院廣州化學有限公司以全資入股的子公司